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Laboratorio metabólico interactivo

Simulador de Respuesta Glucosa–Insulina

Explore la fisiología glucémica, la farmacodinámica de la insulina y escenarios metabólicos guiados.

Ventana04:00 h

Glucosa en sangre (mg/dL)

Una ingesta · ventana posprandial de 4 horas

Paciente sano Referencia sana
InicioClic o arrastra la gráfica
Glucosa máxima mg/dL
En rango
Momento máximo
Nadir / mínimo
Valor final
Momento seleccionado Inicio — mg/dL · — µU/mL IOB — U · aún activa

Insulina (µU/mL equivalentes)

Endógena y perfil de actividad exógena sobre la misma escala temporal

EndógenaExógena
Eventos de ingesta— g CHO disponibles
Sensibilidad a insulina
Promedio / variabilidad mg/dLDE — mg/dL
Tiempo 70–180Durante toda la ventana
Insulina máxima µU/mLEndógena + exógena

Registrar comida

Alimentos, preparaciones, snacks y bebidas

Inicio
🥣
Porción de referencia
IG —
CHO
Fibra
Proteína
Grasa
Absorción CHO tardío equivalente

Insulina exógena

Comparación educativa de perfiles farmacodinámicos

Inicio
Inicio
Pico
Duración
Duración ajustada a dosis
IOB 2 h después — U
Escenario si se registra aquíSeleccione un punto de la gráfica

! No calcula una dosis personal ni sustituye una indicación médica.

Agenda metabólica

Una ingesta en la ventana actual

Ingesta
Absorción
β
Insulina endógena
Insulina exógena
M
Acción periférica
Uso académico · No clínico
Simulador de Respuesta Glucosa–Insulina

Elija cómo desea iniciar

Cada caso configura un punto de partida académico. Después podrá modificar comidas, insulinas y variables fisiológicas.

! Herramienta docente: los valores representan casos construidos y no deben utilizarse para tomar decisiones clínicas.

Base científica

Fuentes, farmacocinética y límites

Alimentos y respuesta glucémica

El índice glucémico y los macronutrientes son valores representativos. Cambian con variedad, cocción, madurez, procesamiento y combinación. Grasa y proteína pueden retrasar y prolongar la excursión de una comida mixta.

Perfiles de insulina e IOB

Inicio, pico y duración se basan en fichas oficiales y rangos educativos. El modelo suma la actividad de cada inyección y estima la insulina aún activa (IOB); dosis subcutáneas mayores se prolongan levemente y pierden eficiencia proporcional.

Modelo fisiológico y signos vitales

Se usan compartimentos de absorción y una adaptación cualitativa del modelo mínimo. En hipoglucemia se representa una respuesta contrarreguladora moderada: sube FC y presión sistólica, baja discretamente la diastólica y la SpO₂ se conserva. El descenso térmico solo aparece si la hipoglucemia importante se sostiene.

Crisis hiperglucémicas

Los casos precargados y las crisis emergentes integran glucosa, insulina disponible frente a demanda metabólica, β-hidroxibutirato, equilibrio ácido–base, hidratación y osmolaridad. La reserva β disminuye el riesgo de CAD, pero no constituye un interruptor diagnóstico. Una comida puede producir una supresión anticetogénica breve y limitada por la reserva funcional; no se considera tratamiento ni resolución. El EHH emergente progresa más lentamente mediante hiperglucemia sostenida, diuresis osmótica y deshidratación. Si coexisten hiperosmolaridad, cetonemia significativa y acidosis, se identifica una crisis mixta CAD/EHH.

Limitaciones importantes

No incorpora relación insulina/CHO ni factor de corrección personales, función renal, ejercicio, un foco infeccioso específico, ingesta reducida ni fármacos como inhibidores SGLT2. El estrés es un modificador docente agregado y no una medición hormonal. Los escenarios de crisis son casos construidos y no reproducen el manejo hospitalario con líquidos, potasio o insulina intravenosa. No sirve para calcular dosis, diagnosticar ni tratar; las marcas son ejemplos.

Ayuda académica

Glosario del simulador

Glucosa y lectura de las gráficas

Glucosa en sangre
Concentración de glucosa circulante. En el simulador se expresa en miligramos por decilitro.
mg/dL
Miligramos por decilitro; unidad utilizada para la glucosa sanguínea.
Glucosa basal
Valor de partida antes de la ingesta o intervención simulada.
Posprandial
Periodo posterior a comer, durante el cual se absorben nutrientes y cambia la glucosa.
Pico de glucosa
Valor máximo alcanzado en la ventana temporal seleccionada.
Nadir
Valor mínimo de glucosa alcanzado durante la simulación.
Promedio
Media aritmética de todos los valores de glucosa de la ventana.
Variabilidad / DE
Dispersión de la glucosa alrededor del promedio. DE significa desviación estándar.
Tiempo en rango
Porcentaje del periodo con glucosa entre 70 y 180 mg/dL en este simulador.

Alimentos y absorción

CHO
Abreviatura de carbohidratos; principal nutriente que aporta glucosa tras la digestión.
CHO disponibles
Carbohidratos estimados que pueden absorberse; se aproximan restando la fibra de los carbohidratos totales.
Fibra
Carbohidrato no digerible que suele ralentizar la absorción y no se cuenta íntegramente como glucosa disponible.
IG · Índice glucémico
Clasificación de la rapidez con la que un alimento con carbohidratos eleva la glucosa, comparado con una referencia.
Carga glucémica
Combina el IG con la cantidad de CHO disponibles de la porción: IG × CHO disponibles / 100.
Porción
Cantidad de alimento utilizada para calcular nutrientes y respuesta simulada.
Absorción intestinal
Paso progresivo de la glucosa digerida desde el intestino hacia la circulación.
CHO tardío equivalente
Aporte docente añadido desde aproximadamente 2.5 horas cuando mucha grasa o proteína prolonga la respuesta de una comida mixta.

Insulina y farmacodinámica

Insulina endógena
Insulina producida por las células β del páncreas.
Insulina exógena
Insulina administrada desde el exterior y registrada como evento en la línea temporal.
U · Unidad
Unidad internacional utilizada para expresar una dosis de insulina administrada.
µU/mL equivalentes
Escala docente de actividad o concentración relativa en la gráfica; no representa una medición plasmática individual.
Inicio de acción
Tiempo aproximado desde la administración hasta que comienza el efecto reductor de glucosa.
Pico de acción
Periodo aproximado de máxima actividad de una insulina con pico definido.
Duración de acción
Tiempo aproximado durante el cual persiste actividad farmacodinámica.
IOB · Insulina activa
Insulin on board: estimación de las unidades administradas que todavía conservan efecto pendiente.
Apilamiento de insulina
Superposición de dosis cuando se administra otra insulina antes de finalizar la acción previa; eleva el riesgo de hipoglucemia.
Insulina prandial
Insulina ultrarrápida, rápida o regular utilizada para cubrir el ascenso asociado a una comida.
Insulina basal
Insulina de acción larga o ultralarga destinada a aportar una actividad sostenida entre comidas.
NPH
Insulina humana de acción intermedia, con un pico más amplio y duración menor que muchas insulinas basales modernas.

Fisiología y perfiles metabólicos

Células β
Células pancreáticas que detectan glucosa y secretan insulina.
Reserva β
Porcentaje docente de capacidad secretora pancreática residual. Disminuye el riesgo de CAD de forma continua, pero no establece por sí solo si habrá o no cetosis.
Insuficiencia relativa de insulina
Situación en la que existe algo de insulina, pero su señal resulta insuficiente frente a la demanda metabólica y contrarreguladora del momento.
Diabetes propensa a cetosis
Conjunto heterogéneo de fenotipos que pueden debutar con CAD pese a mostrar rasgos de DM2 y, en algunos subgrupos, reserva β medible.
Sensibilidad a la insulina
Capacidad relativa de los tejidos para responder a la insulina y captar o almacenar glucosa.
Resistencia a la insulina
Respuesta reducida de músculo, hígado y tejido adiposo a una misma señal de insulina.
Acción periférica
Efecto de la insulina sobre tejidos como músculo y tejido adiposo para facilitar la captación de glucosa.
Regulación hepática
Supresión de la producción de glucosa por el hígado y almacenamiento como glucógeno.
IMC
Índice de masa corporal: peso dividido entre talla al cuadrado. Aquí funciona solo como modificador docente de sensibilidad.
DM1
Diabetes mellitus tipo 1: deficiencia de insulina endógena por pérdida de células β.
DM2
Diabetes mellitus tipo 2: combina resistencia a la insulina con deterioro progresivo de la secreción β.

Alertas y signos vitales

Hipoglucemia
Glucosa menor de 70 mg/dL en la clasificación utilizada por el simulador.
Hipoglucemia clínicamente importante
Glucosa menor de 54 mg/dL; requiere atención inmediata en la práctica real.
Hiperglucemia
Glucosa por encima del rango objetivo; el simulador marca como muy elevada la exposición persistente o marcada.
FC
Frecuencia cardiaca, expresada en latidos por minuto (lpm).
FR
Frecuencia respiratoria, expresada en respiraciones por minuto (rpm).
TA
Tensión o presión arterial sistólica/diastólica, expresada en mmHg.
SpO₂
Saturación periférica de oxígeno estimada por pulsioximetría, expresada como porcentaje.
Temperatura
Temperatura corporal central aproximada, expresada en grados Celsius.

Crisis hiperglucémicas y gasometría

CAD
Cetoacidosis diabética: combinación de diabetes o hiperglucemia, cetonemia y acidosis metabólica.
EHH
Estado hiperglucémico hiperosmolar: hiperglucemia extrema e hiperosmolaridad sin cetonemia ni acidosis significativas.
Crisis mixta
Superposición CAD/EHH con hiperosmolaridad grave y, al mismo tiempo, cetonemia significativa y acidosis metabólica.
β-hidroxibutirato
Principal cuerpo cetónico circulante. Una concentración ≥3.0 mmol/L integra el criterio de cetonemia para CAD.
Acidosis metabólica
Descenso primario del bicarbonato y del pH por acumulación de ácidos; en CAD se relaciona con cuerpos cetónicos.
pH arterial
Medida logarítmica de acidez o alcalinidad sanguínea. Un pH menor de 7.35 indica acidemia.
PaCO₂
Presión arterial de dióxido de carbono. En acidosis metabólica suele disminuir por compensación respiratoria.
HCO₃⁻
Bicarbonato plasmático, principal componente metabólico del equilibrio ácido–base.
Anión gap
Diferencia calculada entre sodio y la suma de cloro más bicarbonato; puede aumentar por aniones cetónicos no medidos.
Osmolaridad efectiva
Estimación de solutos que desplazan agua entre compartimentos: 2 × Na⁺ + glucosa/18, en las unidades mostradas.
Respiración de Kussmaul
Patrón profundo y rápido que compensa una acidosis metabólica al reducir la PaCO₂.
Concepto académico

Información